20 septembre 2006
L'histoire de Martin
Martin est né le 9 octobre 2003. Sa grande soeur, Solène, qui a 2 ans et demi est très heureuse de l'arrivée de ce petit frère. Jusqu'à l'âge de 14 mois, c'est un petit bébé calin et coquin qui pousse bien et fait le bonheur de tous.
A l'approche des fêtes de Noël 2004, Martin change de comportement, devient irrascible, semble douloureux dès qu'il se trouve sur sa table à langer, pleure plus que d'habitude. Nous le retrouvons un soir à la sortie de la crêche la tête légèrement penchée sur le côté...
Le 5 janvier 2005, après quelques errements médicaux, en quelques heures, le "ciel nous tombe sur la tête" et notre vie bascule pour toujours: la maladie est diagnostiquée et Martin est opéré dans les 48 heures qui suivent à l'Hôpital Necker. La tumeur cérébrale détectée, est cancéreuse, particulièrement agressive et mal placée... Toutes les cellules malignes ne peuvent être enlevées.
Mais très vite Martin récupère de cette très lourde intervention qui n'a laissé aucune séquelle apparente, la tumeur étant située au milieu des nerfs craniens. Son traitement peut très vite commencer à l'Institut Gustave Roussy, à Villejuif.
Il nous est annoncé que la maladie de Martin est un carcinome des plexus choroïdes. C' est une maladie très grave, notamment parce que toutes les cellules cancéreuses n'ont pu être retirées, mais d'autres enfants atteints de la même maladie ont pu s'en sortir... Alors, pourquoi pas lui ? Nous allions nous battre avec lui et l'aider comme nous le pourrions à affronter les traitements que l'on nous annonce longs et difficiles. Et encore, on ne nous avait pas tout dit...
Les chimios s'enchaînent, 7 au total, avec à chaque fois 5 jours d'hospitalisation. Elles sont difficiles pour Martin, qui vomit beaucoup, est très fatigué, mange de moins en moins bien. Entre les chimios, des hospitalisations lui sont indispensables, d'au moins 8 jours pendant l'aplasie (réduction à quasi 0 de ses défenses immunitaires) qui provoque chez lui des infections.
Ces aplasies fébriles sont très difficiles pour lui. Les mucites (aphtes dans toute la bouche, et l'oesophage) sont très impressionnantes et douloureuses, les fièvres souvent élevées, de fortes diarrhées... Heureusement, d'importantes doses de morphine le soulageront. Jusqu'à ce que l'infection soit endiguée, l'inquiétude est grande car il y a des risques de scepticémie. Enfin, lors de chaque aplasie, Martin doit être transfusé, en plaquettes et en globules rouges. Au cours du traitement, Martin aura été transfusé plus de cinquante fois, ce qui illustre bien la nécessité de donner son sang et ses plaquettes (http://www.laurettefugain.org/)...
La dernière chimio, à haute dose, se déroule en secteur stérile, dans lequel Martin reste 6 semaines. Elle est si forte qu'elle nécessite une autogreffe de cellules souches afin de faire repartir la moelle osseuse. Cette période est particulièrement délicate pour notre petit bout, qui, outre d'importants troubles dûs à la chimio et ses conséquences, est confiné dans un espace très réduit avec des mesures d'hygiène draconiennes.
Mais malgré tout cela, Martin est pendant toute cette période un petit garçon exceptionnel. Dès que les douleurs s'estompent, il redevient le petit garçon qu'il n'aurait jamais dû cesser d'être, vif, joueur, coquin et rigolo. Il apprend à marcher à l'hôpital, commence à dire quelques petits mots...
Il nous a impressionnés par son courage, sa force incroyable, et ce, malgré son jeune âge. Jamais nous n'oublierons Martin serrant les dents et se tenant aux barreaux de son petit lit lorsque, dans sa chambre stérile, il était pris de douleurs abdominales atroces... Quelles belles leçons de courage il nous a données à nous adultes, qui nous plaignons souvent pour bien moins que ça...
Malheureusement, malgré tout son courage et toute sa force, la maladie revient dès le mois d'août alors même qu'il doit sortir du secteur stérile dans lequel il est resté 6 semaines... Cette nouvelle nous anéantit alors même qu'une partie essentielle du traitement venait de se terminer et était censée endiguer la maladie...
Mais le Médecin de Martin nous demande d'espérer encore, en nous disant que tout n'est pas perdu et que Martin pouvait encore s'en sortir. Alors, à nouveau, nous partons avec notre petit bout à la bataille. Après quelques jours de "vacances" en Provence tous les 4 avec les grands-parents, Martin subit, en ce début du mois de septembre 2005, une nouvelle très lourde intervention. Encore une fois, il s'en sort "miraculeusement" sans séquelles apparentes malgré la localisation extrêmement délicate de la tumeur. Malheureusement, à nouveau, toutes les cellules ne peuvent être prélevées.
Il ne reste que la radiothérapie pour vaincre la maladie. Martin subit 6 semaines de traitement à raison de 5 séances par semaine. Etant donné son très jeune âge et la nécessité absolue de ne pas bouger pendant la séance, il doit subir chaque jour une anesthésie générale... Jamais nous n'oublierons sa volonté et l'aisance avec laquelle au bout de quelques séances seulement il veut lui-même appliquer le masque dégageant un gaz anesthésiant, pourtant fort désagréable. Il a compris qu'il fallait en passer par là et, à seulement 2 ans, il s'exécute de manière étonnante.
En novembre 2005, il est enfin "libéré" de tous ces traitements. Nous pouvons tous les 4 reprendre une vie "normale" même si nous savons très bien que les mois qui suivent seront cruciaux. Mais nous voulons absolument profiter de chaque instant avec nos 2 enfants, mesurant à quel point ces moments sont fragiles. Martin a même gagné le concours de dessin dans sa catégorie, organisé au bureau de maman...
Solène a retouvé son petit frère mais aussi ses parents qui depuis 10 mois étaient très absents même si la solidarité familiale autour des grands-parents notamment a permis de préserver un équilibre familial pendant toute la période.
Martin doit, malgré tout, se rendre 3 fois par semaine à L'Hopital National de Saint Maurice, afin de mettre en place un projet de rééducation et d'éveil. Nous ne savions pas s'il allait s'en sortir mais nous voulions malgré tout y croire, et nous projeter dans l'avenir. Or, l'avenir, avec la pathologie dont il souffrait, une tumeur cérébrale, voulait aussi dire, nous l'avions compris, séquelles. On ne les connaissait pas encore toutes à part les troubles de l'équilibre, Martin étant un petit garçon qui semblait évoluer normalement. Nous nous doutions qu'il y en aurait... Et nous voulions les affronter afin d'aider Martin dans ses apprentissages. Dans cet établissement, nous avons été confrontés à autre chose, le handicap. Ce ne fut pas facile, ni pour lui ni pour nous. Mais nous y avons tous vécu de beaux moments que jamais nous n'oublierons.
Le mois de décembre est arrivé et nous avons vite compris qu'il se passait quelque chose... Il n'a pas été nécessaire d'attendre les résultats d'examens pour réaliser que la maladie était revenue de plus belle et qu'elle envahissait plusieurs endroits du cerveau. Notre petit garçon était épuisé, sans appétit, au bout du rouleau.
Malgré tout, nous avons voulu passer Noël comme prévu en famille en faisant comme si... Pour lui d'abord, pour sa soeur aussi, pour notre famille enfin si présente dans cette épreuve. Quelle émotion de le voir fasciné par ses cadeaux comme tout petit garçon de son âge alors même que nous savions au fond de nous-mêmes que les examens ne feraient que confirmer nos craintes! C'est terrible à écrire mais oui ce fut finalement un beau Noël qui nous laisse maintenant beaucoup de souvenirs dans la tête. Ce sont les derniers moments de Martin à peu près bien.
Le retour à la réalité en cette fin d'année 2005, est terrible. Martin est condamné et les médecins, autant que nous, n'ont alors comme seul objectif "que" celui de lui apporter le maximum de confort afin qu'il ne souffre pas. Nous sommes le 28 décembre. Le 5 janvier 2006, Martin est de nouveau hospitalisé. Il ne sortira plus de l'hôpital.
Très vite, la maladie progresse et apporte des symptômes nouveaux. Nous avons néanmoins continué à partager avec notre petit garçon des moments d'une rare intensité. Jusqu'au bout, il veut nous faire plaisir, nous réconforter : malgré le peu de forces qu'il a pour s'exprimer, il arrive encore à imiter le lion, jeu que l'on partageait avec lui et qu'il faisait pour nous "effrayer".
Nous avons partagé avec les clowns du Rire Médecin des moments magiques au milieu des bulles de savon qui fascinaient Martin (http://leriremedecin.asso.fr). Pendant ce dernier mois de vie, nous avons voulu lui offrir un peu de "rêve". Martin était complètement fasciné par Dora et Oui-Oui, compagnons de ses nombreux séjours hospitaliers. Grâce à la pugnacité de membres de notre famille, Dora et Oui-Oui en personne sont venus rencontrer Martin. Il est impossible de décrire ce qui s'est passé ces jours là, c'était tout simplement magique... mais terrible à la fois...
Ce dernier mois de vie de Martin restera pour toujours dans notre mémoire et nous ne remercierons jamais assez ceux qui ont entouré Martin et nous ont soutenus, les médecins et tous les soignants, le personnel éducatif, les bénévoles, les clowns, nos familles et amis.
Martin est devenu une étoile le 30 janvier 2006.
C'est l'histoire beaucoup trop courte de notre Martin. Il nous manque à chaque instant... Il manque à sa grande soeur, si courageuse dans cette épreuve. Son histoire a marqué beaucoup de personnes autour de nous, celles qui nous ont soutenus du début à la fin, qui nous ont permis d'accompagner notre petit garçon vers l'autre rive.
Des petits Martin, il y en a beaucoup, beaucoup trop aujourd'hui. Et nous pensons particulièrement à la petite Philippine qui vient de partir après avoir lutté tellement courageusement, mais aussi à Manon, Hélène, Pauline...
Nous voulons faire vivre Martin et ses petits compagnons autrement, afin que leur décès ne soit pas complètement vain, en essayant d'apporter notre contribution à la recherche sur les cancers pédiatriques et à l'amélioration du quotidien de ces enfants malades.
Commentaires
bonjour,
je découvre, bouleversée, votre blog, suite à votre message sur le mien. Bravo pour cette démarche et pour votre courage, vous avez su vous relever de ce qui peut arriver, il me semble, de plus terrible à un être humain: voir souffrir puis partir son enfant, beaucoup trop tôt. Votre témoignage est bien sûr très émouvant mais aussi plein de vie , et je suis sûre que même si le vide laissé par le départ de martin est infini, les beaux moments passés et les témoignages de son amour pour vous resteront à jamais.
je vous embrasse
sophie
Bonjour,
maman d'un petit Tom de bientôt 2 ans, c'est par hasard que je découvre votre blog qui m'a énormément touchée.
Grâce à vous, à votre témoignage et à Martin, je viens de réaliser à quel point il était important d'agir, et donner son sang, et plus particulièrment ses plaquettes est un acte qui est dans mes possibilitées !
Toutes mes pensées à votre petite étoile qui vieille trés sûrement sur vous et sur l'association ...
Bises,
Audrey et Tom - 21 mois.
Merci Audrey pour votre si touchant message. Donner ses plaquettes, c'est une excellente chose car beaucoup de personnes malades, adultes et enfants en ont besoin.
La vie est un bien précieux qu'il faut savourer!
Un gros bisou à votre petit Tom
Je suis arrivée un peu par hasard sur votre site. Tenez moi au courant de vos prochaines ventes, j'aimerai vous aider.
Merci Catherine pour votre message. Nous vous tiendrons au courant via le blog ou via un mail.
A bientôt
Très, très touchée par ton blog ! J'ai tout lu et je suis impressionnée par l'immense courage de Martin et par la force qu'il a réussi à vous communiquer !
C'est manifestement un enfant exceptionnel, j'aurais bien voulu le rencontrer ! Peut-être un jour ?
Dommage que j'habite un peu loin pour venir à tes ventes. Par contre, je sais que MagicMM a lancé un nouveau forum "bricolage" : http://forum.magicmaman.com/maison/liste_categorie.htm
Tu pourrais peut-être y faire un peu de publicité. Je suis certaine que tu trouverais des volontaires pour t'aider. En tout cas, sur la partie "enfant différent", il y a beaucoup de solidarité.
Tendres pensées à ton ange...
Merci beaucoup pour ce beau message. J'ai vu ton beau blog et ai été frappée par l'énergie et la détermination qui s'en dégager... Mais ces enfants "différents" apportent tellement à leur entourage, et notamment ouverture aux autres et générosité...
Merci pour la piste forummagicmaman
A bientôt je l'espère
Bonjour arrivée un peu par hasard (?) sur ce blog, je ne peux qu'admirer la force de ce petit bout et le courage que tu as d'en parler. Mais je sais aussi que cela te portes en avant ...
Bonne continuation pour l'avenir...
Bonjour arrivée un peu par hasard (?) sur ce blog, je ne peux qu'admirer la force de ce petit bout et le courage que tu as d'en parler. Mais je sais aussi que cela te portes en avant ...
Bonne continuation pour l'avenir...
Nous cotoyons beaucoup de petits bouts comme Martin depuis le 6 janvier 2006, jour où nous avons appris que Samuel était atteint d'une leucémie, 4 jours après ses 3 ans. Certains sont devenus des étoiles, d'autres continuent à se battrent courageusement. Nous connaissons ce quotidien, les difficultés et les espoirs... J'aimerais bien mettre mes petits talents de couturières au profit de cette association, comment faire ?
Merci de ce témoignage si émouvant et si simple à la fois.
Nathalie
Josy,
Merci pour ce gentil message qui me va droit au coeur. Bravo aussi pour ton initiative pour les malades atteints de muvoviscidose. C'est très chouette.
A bientôt peut-être
En réponse à "Rouge Nahsam"
Très touchée par votre message, merci beaucoup.
Je connais votre blog et avais déja pu admirer vos belles choses. Je me souviens aussi que vous aviez eu l'occasion de parler de votre petit bout. J'espère qu'il va bien.
Votre proposition de mettre au service de l'association vos talents de couturière me va droit au coeur. Nous avons samedi notre premier conseil d'administration, et, si vous en êtes d'accord, je me permettrais de reprendre contact avec vous après car nous devrions avoir préciser nos modalités d'organisation.
A très bientôt j'espère et merci encore
Servanne
Je découvre, bouleversée, votre blog. Je suis maman d'un petit garçon de 4 ans, soigné depuis deux ans et demi pour des tumeurs ayant métastasé dans les poumons. Tout ce que vous décrivez nous est tellement familier... Après trois rechutes et plus de la moitié de la petite vie de notre fils passée entre chimio et chambre stérile, nous continuons à espérer.
Merci pour votre témoignage de force et de courage. Merci de continuer à vous battre pour nos enfants malades.
Toutes mes pensées vont à Martin et à votre courageuse famille.
Clément a rejoint Martin
Je viens de lire ton blog S... il est vraiment très touchant il me rappel tant de souvenir encore tellement frais...
Mon petit ange est parti dans mes bras le 30 septembre dernier la douleur et le manque sont invivable mais j'ai decidée de continuer le combat de clem et de fondé l'association "Tous avec Clément" je me dit que mon petit ange est juste parti se reposer.
A très bientot S...
PS:j'ai perdu ton adresse msn
bisous
Bonjour,
c'est en larmes que j'ai lu toute l'histoire de votre petit Martin, fort et courageux. Depuis les 16 ans de notre fils , nous avons cotoyé quotidiennement L'Institut Gustave Roussy de Villejuif. Atteint d'une tumeur importante au cavum, puis de métastases au poumon, il a traversé dans un immense courage et sans jamais se plaindre, avec le sourire toutes les étapes obligées pour vaincre la maladie, il a sympathisé avec de merveilleux petits bouts, malades tout comme lui. Il était même l'amoureux de la petite Lindsay atteinte d'une tumeur aux yeux à l'âge de 6 ans !
Un jour, dans le couloir d'attente pour la radiothérapie, alors qu'il n'en pouvait plus, souffrant le martyr, dans son fauteuil roulant, car ses jambes ne le portaient plus, il a croisé le regard d'un petit bonhomme agé de trois ans. un petit bonhomme comme Martin.
Mon fils a fondu en larmes et m'a dit " lui, il n'a rien fait maman, il est innocent!" C'est l'unique fois où il a pleuré.
Pour tous ces enfants malades, pour sa grand-mere décédée également d'un cancer, durant cette période, mon fils a dit, je vais guerir, il faut montrer qu'on peut s'en sortir.
Il a également accepté un reportage sur lui diffusé au JT de 20 heures... Agé de 20 ans, il va bien, plus de tumeur.
Cette année, il a eu son bac et suit des études supérieures. Malgré tous les handicaps qu'il rencontre dans son corps, à cause de la thérapie lourde, il est heureux.
A la question "Que retiens-tu de toute cette époque ?", il a répondu "Que du Bon !". Parce qu'il a apprit beaucoup, comme tous ces petits bouts.
Votre association L'etoile de Martin a une magnifique vocation!!! je veux bien participer. créer des objets proposés à la vente si cela peut offrir plus de bonheur à ces petits enfants malades. N'hésitez pas à me contacter.
Je suis de tout coeur avec vous et avec Martin !
Clement
bonjour,
je suis une cousine à clément (fils de Lucie) qui est parti le 30 septembre 2006!
Aujourd'hui je suis allée sur le site tous avec clément et j'ai aperçu de nouveaux liens et donc je suis tombé sur votre blog!
ca fait tellement bizarre quand je vous lie je revois tous les moments passés avec clem!
lui comme Martin avaient une force incroyable, un courage épatant qu'un adulte n'aurait même pas. Il ne pense jamais à lui mais aux autres quand ils ne sont pas bien!
Martin comme Clément avaient une force de combattre mais malheureusement c'est la maladie qui les a emporté!
Aujourd'hui ils sont tous deux aux pays des anges et nous donnent la force de combattre ces maladies chez les enfants en fondant des assos et mettant en place des animations...Je suis sûr que c'est grâce à eux que nous ne sombrons pas dans la tristesse!!même si parfois c'est très difficile!
Martin et Clément je vous embrasse fort
bonjour à la maman de Martin et je vous souhaite une bonne continuation dans vos actions!!
Merci
Merci beaucoup Aurore pour ce très gentil message. C'est vrai que ces enfants ont fait preuve d'un courage extraordinaire pendant toute leur maladie. Malgré leurs souffrances, ils ont continué à vivre leur vie d'enfant en nous offrant des calins, des sourires... J'ai lu sur le site Tous avec Clément le beau poême que vous avez écrit pour Clément. Ils sont au pays des anges et là-bas au moins ils ne souffrent plus... Mais comme ils nous manquent!
Je vous embrasse
Servanne
je suis bouleversée!
pensées douces!
je découvre votre blog.
je suis boulversée par votre histoire.
Je vous embrasse
Bonjour,
le 30 janvier est le jour de ma naissance et j'ai découvert votre blog hier.Je suis de tout coeur avec vous et ce que vous faites est formidable.Voir son enfant soufrir est innacceptable.Je vous souhaite bon courage et à bientôt sur votre blog.Je pense que'avec des amies on pourrait participer à votre association.
Pascale
Je découvre votre blog par le biais de Ti Soleil et suis bouleversée. Je ne peux m'imaginer la douleur et la peine qui sont les vôtres. Je vous embrasse, même si nous ne nous connaissons pas.
Je pourrais vous fabriquer des objets de déco que vous pourriez vendre. Dites-moi juste ce que vous aimeriez.
L'histoire de Martin m'a bouleversée...et je sais bien qu'il y en a tant d'autres...trop...
Bonjour,
je viens de découvrir votre blog et l'histoire de Martin m'a beaucoup ému. Je peux très bien imaginer la peine que vous devez avoir. je viens moi même de perdre ma petite fille (interruption de grossesse à 8 mois pour kystes au cerveau) et j'ai beaucoup de mal à m'en remettre, ayant si peu de souvenirs pour faire mon deuil.
Votre initiative est super et je souhaiterais faire un don pour votre association (ce que je peux mais c'est déjà ça), comment dois je faire?
Tendres pensées à nos petits anges
Bonjour,
Je viens de lire l'histoire de Martin, les larmes aux yeux. Maman d'Alix, né qq mois avant votre fils, je suis encore touchée par la lecture que j'avais faite, il y a plus de trois ans, de l'Enfant Eternel, de Philippe Forrest, qui raconte une histoire à la fois aussi belle et terrible que celle de Martin.
En tant que maman, je ne peux que saluer votre courage et votre générosité et vous adresser, ainsi qu'à votre famille, mes voeux de paix et de bonheur les plus sincères.
c'est super bien...
Vous avez du courage de mettre la vie de votre enfant sur ce blog ! je pense à vous le jour où il est parti... mais je suis sûr qu'il est heureux là-haut !
Bounette (10 ans).
Bouleversée de votre témoignage de courage et d'espoir, je voulais vous dire combien je pense à vous en ces moments difficiles. Il doit être bien fier de vous maintenant qu'il ne souffre plus, de voir tout ce que vous faites grâce à cette association. Je n'ai pas les mots et j'en suis désolée, je suis très touchée. Mon röle de maman me semble encore plus important aujourd'hui, être auprès d'eux, à leur écoute et leur faire comprendre les valeurs importantes, le don de soi, l'entraide, la tolérance et la patience. Par votre témoignage je prends pleinement conscience des petits riens qui nous semblent insurmontables au quotidien et qui justement ne sont rien à côté des grands maux, comme la maladie... Je suis de tout coeur avec vous, n'hésitez pas à me contacter, c'est de tout coeur que je vous répondrai. Bien sincèrement et avec toutes mes pensées, je vous souhaite beaucoup de courage.
Merci pour ce temoignage si fort.
Notre Henry (20 mois aujourd'hui) est suivi a l'IGR depuis un an (oligodendrogliome anaplasique de grade 3). Nous sommes chaque jour etonnés de voir sa force et sa joie de vivire. J'ai rencontre la maman de Julianne (voisines !), je suis a votre disposition des septembre pour aider !
Je pense bien a vous
Marion.
Bravo Martin !
Bonjour ,
Je veins de découvrir votre histoire , celle de Martin , de votre famille . Vous lui rendez un très bel hommage .
Moi,j'ai perdu ma petite Eva le 16/09/2006 , elle avait 7ans1/2 et comme votre petit prince elle s'est battue ! On y a cru mais..... la maldie a été plus forte.
C'est le coeur sérré et rempli d'émotions que je vous envoie toute mon amitié.
Ingrid
http://pour-toi-eva.over-blog.com/
quel émotion. je suis tombée sur votre blog par pur hazar. QUelle émotion... je viens d'être maman d'un petit Quentin né fin août. Votre fils a été admirable. Quelle grande personnalité, malgrè son âge! Bravo à vous pour l'avoir mis au monde. M^me si son passage sur terre à été beaucoup trop court, c'est une grande chance pour tous ceux qui l'ont cottoyé de l'avoir connu..
Pour toi Martin, je promets de profiter de tous les moments passés avec mon petit, car la vie et trop courte...
Sois heureux au ciel***, madame, je vous envoie toutes mes amitiés.
Peite Etoile
Ce témoignage est très douloureux, mais fait beaucoup réfléchir... Bravo Madame pour votre courage ainsi qu'a Solène la grande soeur de Martin car perdre un petit frère ou une petite soeur doit être terrible, votre courage est exemplaire. Martin tout là haut, je suis sur qu'il vous protège, en tout cas "petit Ange" tu viens de m'apprendre, par les ecrits de ta maman, beaucoup de chose, tu viens de m'apprendre la chance d'avoir tous ceux que j'aime auprès de moi. Par ton jeune àge tu as eu beaucoup plus de courage, je ne pourrait en avoir du haut de mes 28 ans. Maintenant, je penserais très souvent à toi, chaque fois que je n'irais pas bien, ou que je plaindrais, que la vie est dur, le boulot me casse les pieds.
De tout coeur avec vous tous.
Je crois qu'une maman est capable de déplacer des montagnes pour ses enfants. D'autant plus quand cet enfant est atteint de cancer. Même après leur départ ces mamans là peuvent changer les choses par leur courage et par leur Amour : faire avancer la recherche, améliorer les conditions d'hospitalisations des petits malades ou leur faire retrouver le sourire, un instant. Une maman peut faire changer les mentalités et amener des prises de conscience. Comme vous, j'essaie d'être une de ces mamans. En mémoire de Martin, Lucas, Manon,Julie,Pierre et tant d'autres. Trop d'autres...
Amitiés
Béatrice
bonjour Servanne,merci pour votre message au sujet de mon blog. J'ai rajouté un article au sujet d'un projet de maison de répit pour les familles et les enfants en soin palliatif : l'Oasis. Ce n'est que le début mais je pense que ça peut aboutir à quelquechose de génial. A nous tous, on peut faire quelquechose de bien et d'utile. Continuons chacuns et chacunes pour un même but : LES ENFANTS
bisous
Béatrice
Comment va Solène ?
remerciements
bonjour, ma fille maud, est handicapée depuis l'age de 16 mois, elle a maintenant 36 ans et son sourire etait pour nous un rayon de soleil, car il nous montrait qu'elle nous reconnaossait, hela au mois de mai son sourir est partit doucement et on nous a annoncé qu'elle avait une tumeur frontal de 10 cm, on aurait peu etre put l'opére,mais vu son etat elle aurait ete trop malade, l'histoir de martin, me donne la force de vivre avec maud, c'est dernier mois ou derniere année nous ne savons pas, mais votre temoignage me renforce dans l'idée de vivre avec elle comme si elle n'etait pas malade, pour ne pas lui montré qu'on a peur.Je vous remercie car c'est la premiere fois que j'ose en parler a quelqu'un
Bisous a solene
claudette
remerciements
cher servane,merci pour ton petit mot qui ma fait plaisir,l'etat de Maud est stabilisé et elle ne souffre plus, je te souhaite une bonne année 2008 et de gros bisous à Solène, j'espère que tout va bien pour toi, moi je prie tout les jours et je pense a vous et a votre courage, a bientot
claudette
C'est vraiment trés émue que j'ai parcouru tout votre Blog et je vous admire...Je suis maman de trois petits garçons et je me mets à votre place.....et je pense à "si cela arrivé à l'un de mes enfants..." alors bien sûr mes larmes coulent en pensant à votre douleur et à l'injustice de celle ci. Vous étes trés coureugeuse vous et votre famille....j'aimerais vous aider....C'est sûr déjà motiver les gens à donner leur sang et leur plaquette et puis je ne sais pas...
En tout cas ce qui est sûr c'est que dans le ciel, il y aura une étoile dont le nom est Martin.
JE SUIS BOULERVERSè MAMAN DE DEUX FILLES JE NE PEUT QUE COMPRENDRE VOTRE DOULEUE ET C'EST AVEC GRAND PLAISIR QUE JE PARTICIPE A VOTRE COMBAT A TRAVERS MES BRICOLAGES POUR LA VENTE ,MILLE PENSEES A VOUS ET VOTRE FAMILLE.
FATIMA-SUISSE
Bonsoir, j'ai découvert votre blog par le biais de "Le Monde d'Isa"!
C'est avec beaucoup d'émotion et de larmes que j'ai lu votre histoire, celle de Martin!
Nous avons nous même deux filles Julia 4ans et Nina 2ans et demi, toutes deux en bonne santé! Votre blog nous fait prendre vraiment bien concience comme il est important de faire connaître ces maladies pour ainsi donner la possibilité de faire des recherches et de les combatre!!
(Je fais, depuis plus de dix ans déjà, des camps de vacances 2 fois par année avec des jeunes personnes et adules handicapés! Ces personnes ont tant a donner!!! Et je m'étonne toujours de leurs volonté!)
Moi aussi, je souhaîterais aider votre association avec mes petites mains!! Dites-moi comment!
Je vous souhaîte beaucoup de courage et tout de bon pour cette association et surtout beaucoup de bonheur à venir dans votre famille.
Amicalement
sonia
c'est terrible, je suis toute retournée, les larmes coulent, la vie est parfois tellement injuste... si tu nous vois petite étoile, on pense à toi
Je découvre votre blog avec beaucoup d'émotion.
Bonne continuation pour votre association qui donne une belle leçon de courage.
Amicalement
je suis tombée par hasard sur votre association et n'ai pu m'empecher de lire l'histoire de votre enfant
j'en ai pleuré jusqu'a le fin
mon dieu que c'est terrible je suis infirmière et je soigne les adultes porteurs de cancers
c'est un témoignage magnifique que vous faites a votre fils et un moyen de faire connaitre ces maladies terrible qui touchent les plus petits.
S"il vous voit de là haut il doit etre fier de ses parents de continuer a se battre pour les autres grace a lui Votre fille a beaucoup de courage ainsi que vous 2
je vous soutiens de tout coeur et vous souhaite des jours meilleurs Le temps efface un peu la douleur mais ne peut l'oter entièrement
je vous souhaite beaucoup de courage et je suivrai votre association
Corinne maman d'une petite Noémie de 7ans et demi
de tout coeur avec vous
je viens de lire l'histoire de votre petit ange et s'a m'a marquer nos deux petits anges auraient le meme age dylan est né le 12 octobre 2003 il est devenu une petite etoile le 03 avril 2004 et depuis ce temps il me manque trop
douce pensée pour nos anges
sarah
bonjour a tous je me rapelle de ce petit martin qui était avec mon petit couzin mohamed qui nous a quitté le 4 mars ce site ma beucoup touché il est trés émouvant .
énorme bisous a vous tous
je pense à vous
je suis très émue par votre témoignage , j'ai moi-même perdu ma soeur SYLVIE d'un myéloblastome, elle avait 12 ans .Elle a commencé à être malade lorsqu'elle était un petit bébé de 6 mois , puis tout est allé très vite lors de la rechute ,y compris le handicap , la déchéance et ... la mort.
J'ai aujourd'hui 32 ans , l'émotion toujours aussi vive .Comblé de 4 enfants , mon coeur est pourtant meurtri.J'ai cru longtemps arriver à la remplacer , à combler le "trou" ,mais rien à faire.JE vous fais de grosses bises , je prie pour vous ,la petite et MARTIN . Bon courage , bravo pour votre combat .
Pour Martin
Bonjour,
Je suis membre du Ladies'Circle. Suite à notre AG, j'ai naturellemnt visité votre site pour connaitre l'association pour laquelle nous allons mener nos actions durant les 2 prochaines années.Je suis très émue par ce que je viens de lire. Je ressens tellement de force, d'espoir, d'amour dans votre combat pour continuer celui de Martin que je puis vous assurer de mon entière mobilisation et de celle des Ladies d'Hazebrouck pour servir votre cause. Soyez fière de toute cette générosité qu'engendre encore aujourd'hui votre petit bonhomme.
Amicalement